Etusivu
Sjögrenliitto on valtakunnallinen rekisteröity potilasjärjestö, jonka tarkoituksena on jakaa tietoa Sjögrenin syndroomasta, sekä toimia sairastuneiden tukena.
Sjögrenin syndrooma on yleinen, monioireinen reumasairaus ja sen esiintyvyydeksi arvioidaan 0,1–0,72 prosenttia. Sjögrenin syndroomalle tunnusomaista on kuivuusoireet silmissä, suussa, iholla ja limakalvoilla. Väsymys on vaikein ja tavallisin oire ja yleisoireita ovat myös nivel- ja lihastulehdukset ja -kivut.
Lisäksi sairauteen kuuluu sisäelinmuutoksia ja -sairauksia sekä usein myös neurologisia oireita. Oireet puhkeavat yleisemmin 35–45 vuoden iässä. Sairautta tavataan eniten 40–50-vuotialla naisilla; sairastuneista 90 prosenttia on naisia ja kymmenen prosenttia miehiä.
Ajankohtaista
Sjögrenin syndrooma vertaistukichat 14.4. klo 18 Hyvä kysymys -alustalla
12.04.2021 Tule mukaan keskustelemaan Sjögrenliiton vertaistukichattiin toisten Sjögrenin syndroomaa sairastavien tai muuten aiheesta kiinnostuneiden kanssa. Keskustelussa mukana Sjögrenliiton vertaistukija ja liiton työntekijä. Lue lisää >
Tule mukaan
Olet tervetullut mukaan Sjögrenliiton toimintaan olit sitten sairastunut, sairastuneen läheinen tai muuten vain aiheesta kiinnostunut. Lue lisää >
Sjögrenliitto Facebookissa
SINÄ VOIT JAKAA TIETOISUUTTA SJÖGRENIN SYNDROOMASTA!
Sjögrenliitto täyttää tänä vuonna 25 vuotta. Olemme juhlavuoden kunniaksi teettäneet uusia julisteita ja esitteitä sairaudesta ja tarvitsemme nyt jokaisen mukaan talkosiin jakamaan tietoisuutta Sjögrenin syndroomasta omalla asuinalueellaan!
Tilaa liiton toimistolta maksutta materiaalia Sjögrenin syndroomasta. Materiaali toimitetaan kirjeenä postilaatikkoosi. Voit jakaa julisteita ja esitteitä esim. kauppojen, terveyskeskusten, kirjastojen ja apteekkien ilmoitustauluille.
Ota rohkeasti yhteyttä toimisto@sjogrenliitto.fi tai 040 147 0088. Sinä voit vaikuttaa ja yhdessä olemme enemmän! Lue lisää
